¡Por fin certeza científica!
Pruebas de protexam
para el tratamiento del diagnóstico de cáncer de próstata
El cáncer de próstata es muy común. Muy pocas formas suponen un peligro directo. La mayoría de los cánceres de próstata crecen muy lentamente, se limitan a la glándula prostática y requieren un tratamiento mínimo o nulo.
El seguimiento activo (vigilancia activa) requiere que el paciente tenga confianza en el valor informativo de las medidas diagnósticas y, si es necesario, terapéuticas.
¡El manejo diagnóstico de próstata de Protexam es un salto cualitativo en el diagnóstico!
Punto de inflexión: resultados del estudio ProtecT
Ya sea que reciban tratamiento (cirugía/radiación) o no, sólo alrededor del 2,7% de los pacientes con cáncer de próstata mueren, pero el 90% fueron tratados, ¡con todos los efectos secundarios!
El Prof. Peter Albers, director del Departamento de Urología del Hospital Universitario de Düsseldorf y líder del Centro Alemán de Investigación del Cáncer en Heidelberg, resume los resultados de los estudios ProtecT [artículo FAZ de H. Kaulen, 5 de abril de 2023]:
- Los carcinomas de los grupos 1 y 2 de ISUP que se han operado hasta ahora se pueden tratar de forma mucho más conservadora (sin terapia). Hay que cambiar las directrices. Hay que educar más a los pacientes, ¡para eso hay que pagar!
Sólo la prueba de protexam resuelve el dilema:
- Es el único biomarcador del cáncer de próstata que detecta el cáncer de próstata potencialmente mortal con la mayor precisión: 94% (valor predictivo negativo).
La prueba PCU y PSM de protexam ayuda aquí:
La prueba PCU (Prostate Check-Up) es un biomarcador que detecta el cáncer de próstata.
La prueba PSM (Prostate Status Management) determina la agresividad del cáncer de próstata.
¡Es posible realizar un seguimiento activo en cualquier momento, una y otra vez, de la orina (filtrado de sangre) con la prueba PSM de protexam!
¿Por qué la prueba protexam?
- Único biomarcador para el cáncer de próstata y asociado con la fisiopatología. La mayor precisión disponible: 94 % seguro. Fácil. Preciso. A partir de la orina (el filtrado de la sangre).
Todas las enfermedades, incluido el cáncer, surgen a nivel de las células, que están controladas por proteínas.
Al decodificar el proteoma, la totalidad de las proteínas, también se puede detectar tempranamente la célula degenerada que forma la base del cáncer.
Los cambios específicos que conducen al cáncer, como el cáncer de próstata, están demostrados por patrones de proteínas específicos que han sido demostrados en estudios basados en evidencia.
Según los últimos estudios, incluido el estudio ProtecT con 84.000 pacientes mayores de 15 años, ni los hallazgos palpables (DRE), ni la prueba de PSA ni la determinación tisular (Gleason 3 4) dan derecho al paciente a realizar más biopsias ni medidas terapéuticas. .
¡Este dilema se puede resolver con los tests de protexam!
Prueba DRE y PSA
Los hallazgos palpables (DRE - tacto rectal) se rechazan por su alto nivel de inexactitud.
La prueba de PSA (prueba del antígeno prostático específico) no es un biomarcador del cáncer de próstata y, con sólo un 30% de detección y una declaración falsa en el 80% de los casos, más bien contribuye a la sospecha de cáncer de próstata. Sobre todo porque, según el estudio ProtecT, el 50% de los tumores de próstata mortales no se detectan. Dado que la prueba de PSA no es adecuada para la detección, las compañías de seguros de salud no la cubren. En los EE. UU., la detección del PSA ya no se llevaba a cabo debido a las reclamaciones de alto recurso y a las pólizas de seguro. Sin embargo, el cribado de PSA con la corrección necesaria puede resultar muy útil.
¿Cuál es otro paso sensato después de un resultado positivo del PSA?
Muestra de tejido/biopsia
La introducción de punzones es una medida invasiva que sólo puede justificarse con la identificación positiva de un cáncer de próstata agresivo. Hasta ahora, incluso los análisis de tejido de carcinomas en estadio 3 4 (puntuación de Gleason 7) se trataban como tumores importantes, lo que conducía a su extirpación quirúrgica o radiación.
Sin embargo, según los resultados del estudio ProtecT, los casos de pacientes con puntuación de Gleason 7 deberían someterse a observación activa.
Por lo tanto, se excluye la observación periódica mediante biopsia, que puede provocar repetidamente lesiones en el intestino y la próstata con sangrado y riesgo de sepsis.
Procedimientos de imagen / resonancia magnética
Los procedimientos de imagen como la ecografía, la resonancia magnética o la mpMRI (resonancia magnética multiparamétrica) pueden determinar el tamaño y la ubicación del cáncer de próstata.
Ninguno de estos métodos puede determinar si el tejido es un cambio tisular benigno o canceroso, ni siquiera comprobar si es agresivo.
La mpMRI no es adecuada como corrección o resultado porque no detecta hasta el 80% de los tumores y no está exenta de efectos secundarios (agentes de contraste). La mpMRI sólo puede detectar cambios tisulares masivos sin poder determinar si se trata de un cáncer agresivo (sin asociación fisiopatológica).