Le cancer de la prostate est très courant. Seules quelques rares formes présentent un danger direct. La majorité des cancers de la prostate se développent très lentement, se limitent à la prostate et nécessitent peu ou pas de traitement.
La surveillance active (Active Surveillance) nécessite que le patient ait confiance dans la valeur informative des mesures diagnostiques et, si nécessaire, thérapeutiques.
La gestion du diagnostic de la prostate par Protexam est un bond en avant dans le domaine du diagnostic !
Un tournant - résultats de l'étude ProtecT
Qu'ils soient traités (chirurgie/radiothérapie) ou non, seulement 2,7 % environ des patients atteints d'un cancer de la prostate meurent, mais 90 % ont été traités, avec tous les effets secondaires !
Le professeur Peter Albers, directeur du département d'urologie de l'hôpital universitaire de Düsseldorf et responsable principal du centre allemand de recherche sur le cancer à Heidelberg, résume les résultats des études ProtecT [article FAZ de H. Kaulen, 5 avril 2023] :
Seul le test protexam résout le dilemme :
Le test PCU et PSM de protexam aide ici :
Le test PCU (Prostate Check-Up) est un biomarqueur permettant de détecter le cancer de la prostate.
Le test PSM (Prostate Status Management) détermine l’agressivité du cancer de la prostate.
Une surveillance active est possible à tout moment - encore et encore - à partir de l'urine (filtrat sanguin) avec le test PSM de protexam !
Toutes les maladies, y compris le cancer, surviennent au niveau des cellules, qui sont contrôlées par des protéines.
En décodant le protéome, l’ensemble des protéines, la cellule dégénérée qui constitue la base du cancer peut également être détectée précocement.
Les changements spécifiques qui conduisent au cancer - comme le cancer de la prostate - sont prouvés par des modèles protéiques spécifiques qui ont été prouvés dans des études fondées sur des preuves.
Selon les dernières études, dont l'étude ProtecT portant sur 84 000 patients de plus de 15 ans, ni les résultats palpables (DRE), ni le test PSA ni la détermination tissulaire (Gleason 3 4) n'autorisent le patient à réaliser d'autres biopsies ou mesures thérapeutiques. .
Ce dilemme peut être résolu avec les tests de protexam !
Les résultats palpables (DRE - toucher rectal numérique) sont rejetés en raison de leur grande imprécision.
Le test PSA (test d'antigène spécifique de la prostate) n'est pas un biomarqueur du cancer de la prostate et, avec seulement 30 % de détection et une fausse déclaration dans 80 % des cas, il contribue plutôt à la suspicion d'un cancer de la prostate. D’autant que, selon l’étude ProtecT, 50 % des tumeurs mortelles de la prostate ne sont pas détectées. Le test PSA n’étant pas adapté au dépistage, il n’est pas pris en charge par les caisses d’assurance maladie. Aux États-Unis, le dépistage du PSA n'était plus effectué en raison du nombre élevé de réclamations et de polices d'assurance. Néanmoins, le dépistage du PSA avec la correction nécessaire peut être très utile
Quelle est l’autre étape judicieuse après un résultat PSA positif ?
L'introduction des coups de poing est une mesure invasive qui ne peut être justifiée que par une identification positive d'un cancer agressif de la prostate. Jusqu'à présent, même les analyses de tissus avec des carcinomes de stade 3 4 (score de Gleason 7) étaient traitées comme des tumeurs importantes, ce qui conduisait à une ablation chirurgicale ou à une radiothérapie.
Cependant, selon les résultats de l’étude ProtecT, les cas de patients présentant un score de Gleason 7 devraient faire l’objet d’une observation active.
Une observation régulière par biopsie, qui peut entraîner à plusieurs reprises des lésions des intestins et de la prostate avec saignement et risque de septicémie, est donc exclue.
Les procédures d'imagerie telles que l'échographie, l'IRM ou l'IRMmp (imagerie par résonance magnétique multiparamétrique) peuvent déterminer la taille et l'emplacement du cancer de la prostate.
Toutes ces méthodes ne permettent pas de déterminer si le tissu est une modification tissulaire bénigne ou un cancer, ni même de vérifier s'il est agressif.
L'IRMmp n'est pas adaptée comme correction ou comme résultat car elle ne détecte pas jusqu'à 80 % des tumeurs et n'est pas sans effets secondaires (agents de contraste). L’IRMmp ne permet de détecter que des modifications tissulaires massives sans pouvoir déterminer s’il s’agit d’un cancer agressif (pas d’association physiopathologique).
Les tests ont été financés par l'UE (BioGuidePCa), enregistrés dans l'UE en tant que diagnostics in vitro (IVD) et sont désormais disponibles à des fins diagnostiques.
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